Suas chun dáta: Straitéisí um Chaomhnú Feadán um Bhailiú Eiseamail Fola

Tá a fhios ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) go bhfuil na Stáit Aontaithe ag cur isteach go mór ar sholáthar roinnt feadáin bailithe eiseamal fola (tarraingt fola) mar gheall ar mhéadú ar an éileamh le linn éigeandáil sláinte poiblí COVID-19 agus dúshláin soláthair díoltóirí le déanaí. .Tá an liosta ganntanas feistí leighis á leathnú ag an FDA chun gach feadán bailithe eiseamail fola a áireamh.D'eisigh an FDA litir chuig pearsanra cúraim sláinte agus saotharlainne roimhe seo an 10 Meitheamh, 2021, faoi ghanntanas feadáin bailithe eiseamail fola chiotráite sóidiam (barr éadrom gorm).

Moltaí

Molann an FDA do sholáthraithe cúram sláinte, stiúrthóirí saotharlainne, flebotomists, agus pearsanra eile na straitéisí caomhnaithe seo a leanas a mheas chun úsáid feadáin bailithe fola a íoslaghdú agus chun cáilíocht agus sábháilteacht cúram othar a chothabháil:

• Ná déan ach tarraingtí fola a mheastar a bheith riachtanach ó thaobh leighis. Laghdaigh tástálacha ag gnáthchuairteanna folláine agus tástála ailléirge amháin dóibh siúd a dhíríonn ar stáit ghalair ar leith nó nuair a athróidh sé cóireáil othar.

• Bain orduithe tástála dúblacha chun tarraingt fola neamhriachtanach a sheachaint.

• Seachain tástáil ró-mhinic nó cuir leis na tréimhsí ama idir na tástálacha nuair is féidir.

• Smaoinigh ar thástáil bhreiseáin nó samplaí a roinnt idir ranna saotharlainne má tá eiseamail a bailíodh cheana ar fáil.

• Má theastaíonn feadán aischurtha uait, bain úsáid as cineál feadáin a bhfuil méid níos mó ar fáil ag do shaoráid.

• Smaoinigh ar thástáil phointe cúraim nach gá feadáin bailithe eiseamail fola a úsáid (tástálacha sreafa cliathánach).

Gníomhartha FDA

An 19 Eanáir, 2022, nuashonraigh an FDA an liosta ganntanas feistí leighis chun gach feadán bailithe eiseamail fola (cóid táirge GIM agus JKA) a áireamh.Ceanglaíonn Alt 506J den Acht Cónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaidí (an tAcht FD&C) ar an FDA liosta cothrom le dáta atá ar fáil go poiblí a choinneáil de na feistí a bhfuil sé socraithe ag an FDA a bheith i nganntanas.

Roimhe seo, ar:

• 10 Meitheamh, 2021, chuir an FDA feadáin chiotráite sóidiam (barr éadrom gorm) faoi na cóid táirge céanna (GIM agus JKA) leis an liosta ganntanas feistí leighis le linn éigeandáil sláinte poiblí COVID-19.

• 22 Iúil, 2021, d'eisigh an FDA Údarú Úsáide Éigeandála chuig Becton Dickinson le haghaidh feadáin bhailithe eiseamail fola chiotráite sóidiam áirithe (barr éadrom gorm) a úsáidtear chun samplaí fola a bhailiú, a iompar agus a stóráil le haghaidh tástála téachtaithe chun téachtadh in othair a aithint agus a chóireáil ar bhealach níos fearr. le COVID-19 aitheanta nó amhrasta.

Leanann an FDA ar aghaidh ag déanamh monatóireachta ar an staid reatha chun cabhrú lena chinntiú go bhfuil tástáil fola fós ar fáil d’othair a bhfuil gá le tástáil leighis orthu.Cuirfidh an FDA an pobal ar an eolas má bhíonn faisnéis shuntasach nua ar fáil.